Ведущий: Ведущий: -Четвертый год во второй областной клинической больнице работает отделение пренатальной диагностики. Здесь проводят обследование родителей на выявление наследственных и генетических заболеваний у будущего ребенка, помогают планировать беременность, выясняют причины бесплодия. В прошлом году в этом отделении появились новые диагностики возможности, которые выясняли наши корреспонденты. Здесь работают с самым сложным диагностическим материалом – исследуют хромосомный аппарат человека. - Вот одна с другой соединились головами и образовали одну общую хромосому. Врач-цитогенетик обнаружил патологию в клетках плода. Такого в норме не должно быть. Только в прошлом году в лаборатории медико-генетической консультации второй областной больницы было проведено свыше 800 подобных исследований, обнаружено более 80 нарушений. Такую диагностику проходят беременных женщины, у которых есть подозрение на то, что их будущий малыш может родиться с наследственным заболеванием. Также здесь обследуются и супружеские пары, которые еще только планируют рождение ребенка. Елена Беляшова, зав. медико-генетической консультацией ОКБ №2: - К нам приходят многие, у кого, например, при первой беременности были проблемы, а сейчас при повторной беременности они идут к нам. Много пациентов с невынашиванием беременности и бесплодием, чтобы выяснить причины. Ведь 50 % бесплодия – это генетические нарушения. 50 % - бесплодие мужчин, чего раньше не знали, пока не занялись ДНК-диагностикой. В арсенале медиков, помимо цитогенетических исследований хромосом, УЗИ-диагностика. С помощью этого метода уже на ранних сроках беременности можно выявить пороки развития плода или маркеры наследственных заболеваний, например синдрома Дауна. К сожалению, такие случаи встречаются нередко. Для семей это настоящая трагедия. В помощь таким родителям в отделении организована служба психологической поддержки. Татьяна Агаркова, психолог медико-генетической консультации ОКБ№2: - Здесь нужна встреча с психологом, поддержать в первый момент словом, человеческим участием. А дальше мы предлагаем психологическое сопровождение. Помимо обследования еще не родившихся малышей, в отделении с прошлого года проводят диагностику на пять наследственных заболеваний у новорожденных всей области. Елена Беляшова: - У каждого новорожденного берется кровь из пяточки. Идет весь материал в нашу лабораторию, чтобы выяснить есть риск развития наследственных заболеваний или нет. Если ребенок попадает в группу риска, вызываем сюда на дообследование. Если есть заболевание, направляем на соответствующее лечение. В 2010 году таким методом у шестнадцати малышей были выявлены наследственные болезни. Все дети были вовремя направлены к специалистам, чтобы в дальнейшем они смогли полноценно расти и развиваться.
content-center@mail.ru
